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Glomerulonephritis, membranoproliferative, Typ 2

weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)

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Alle Einträge 7

6.04334239620403 50.7769066 Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen

Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8085651
Webseite
E-Mail

Ansprechpartner für C3 GN, C3 Glomerulopathie, Membrano-proliferative Glomerulonephritis, MPGN, Immunkomplex Glomerulonnephritis
Ansprechpartner für primäre FSGS
Ansprechpartner für IgA-Nephropathie (inkl. der schweren Verläufe)
Ansprechpartner für Vaskulitiden (ANCA-assoziiert und andere)
Ansprechpartner für FSGS, genetische oder adaptive Formen
Ansprechpartner für Lupus Erythematodes bei Erwachsenen
Ansprechpartner für thrombotische Mikroangiopathien (TMA)
Ansprechpartner für minimal changes Glomerulopathie

Mikroangiopathie, thrombotische
Glomerulonephritis, primäre membranöse
Glomerulopathie
Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver

8.69835761800531 50.114628749999994 Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital

Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital

Theobald-Christ-Str. 16
60316 Frankfurt am Main

069 949920
069 94992302
Webseite
E-Mail

Rheumatologische Ambulanz
Nephrologische Ambulanz

Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
Seltene pädiatrische rheumatologische Krankheit
Seltene Vaskulitis des Kindes
Arthritis, idiopathische juvenile
Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit
Glomerulopathie, primäre
Nierendysplasie

7.842993736267091 48.003612864001084 Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg

Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27043000
0761 27044490
Webseite

Ambulanz für pädiatrische Genetik
Spezialambulanz für Mukoviszidose
Pädiatrisches Stoffwechselzentrum
Ambulanz für Infektionskrankheiten, Infektanfälligkeit und Impffragen im Kindesalter
Ambulanz für Rheuma im Kindesalter
Spezialambulanz für seltene Nierenerkrankungen im Kindesalter

Phenylketonurie
Knochendysplasie, primäre
Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Ahornsirup-Krankheit
Carnitin-Stoffwechselstörung
Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
Fabry-Syndrom
Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Zystische Fibrose
Nierenkrankheit, seltene
Glykogenose
Arthritis, idiopathische juvenile
Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins

2

7.836813926696778 48.005385920510626 Zentrum für genetische Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für genetische Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Hugstetter Straße 55
79106 Freiburg

0761 27032690
Webseite
E-Mail

0761 27034560
Webseite
E-Mail

VHL-Sprechstunde
Ambulanz für genetische Nierenerkrankungen

Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives
Glomerulonephritis, primäre membranöse

1

12.104043538623406 54.083622378404655 Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock

Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock

0381 4947001
0381 4947002
Webseite
E-Mail

Pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie
Pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
Pädiatrische Pneumologie und Allergologie
Pädiatrische Onkologie, Hämatologie und Immunologie
Pädiatrische Nephrologie

Zystische Fibrose
Cholangitis, primär biliäre
Glomerulonephritis, membranoproliferative
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Hämophilie
Septo-optische Dysplasie-Spektrum
Ziliendyskinesie, primäre, Typ Kartagener
Vaskulitis
Medulloblastom
Hypothyreose, kongenitale
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

9.038985371589662 48.53086926692498 Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

07071 9425606
07071 94256111
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
Sprechstunde für Hämodialysepatienten
Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung

Alport-Syndrom
Hyperoxalurie, primäre
Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives
Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante
Nierenarterienstenose, kongenitale
Fibronektin-Glomerulopathie

6.309980361048689 50.9884578 Selbsthilfe für seltene komplementvermittelte Erkrankungen e.V.

Selbsthilfe für seltene komplementvermittelte Erkrankungen e.V.

Kreuzstr. 28

52441 Linnich

Webseite
E-Mail

Glomerulonephritis, membranoproliferative, nicht Immunoglobulin-vermittelte
Glomerulonephritis, membranoproliferative, Typ 2
Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form
Glomerulonephritis, membranoproliferative

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 0

Versorgungseinrichtungen 6

6.04334239620403 50.7769066 Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen

Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8085651
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Ansprechpartner für C3 GN, C3 Glomerulopathie, Membrano-proliferative Glomerulonephritis, MPGN, Immunkomplex Glomerulonnephritis
Ansprechpartner für primäre FSGS
Ansprechpartner für IgA-Nephropathie (inkl. der schweren Verläufe)
Ansprechpartner für Vaskulitiden (ANCA-assoziiert und andere)
Ansprechpartner für FSGS, genetische oder adaptive Formen
Ansprechpartner für Lupus Erythematodes bei Erwachsenen
Ansprechpartner für thrombotische Mikroangiopathien (TMA)
Ansprechpartner für minimal changes Glomerulopathie

Mikroangiopathie, thrombotische
Glomerulonephritis, primäre membranöse
Glomerulopathie
Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver

8.69835761800531 50.114628749999994 Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital

Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital

Theobald-Christ-Str. 16
60316 Frankfurt am Main

069 949920
069 94992302
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Rheumatologische Ambulanz
Nephrologische Ambulanz

Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
Seltene pädiatrische rheumatologische Krankheit
Seltene Vaskulitis des Kindes
Arthritis, idiopathische juvenile
Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit
Glomerulopathie, primäre
Nierendysplasie

7.842993736267091 48.003612864001084 Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg

Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27043000
0761 27044490
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Ambulanz für pädiatrische Genetik
Spezialambulanz für Mukoviszidose
Pädiatrisches Stoffwechselzentrum
Ambulanz für Infektionskrankheiten, Infektanfälligkeit und Impffragen im Kindesalter
Ambulanz für Rheuma im Kindesalter
Spezialambulanz für seltene Nierenerkrankungen im Kindesalter

Phenylketonurie
Knochendysplasie, primäre
Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Ahornsirup-Krankheit
Carnitin-Stoffwechselstörung
Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
Fabry-Syndrom
Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Zystische Fibrose
Nierenkrankheit, seltene
Glykogenose
Arthritis, idiopathische juvenile
Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins

2

7.836813926696778 48.005385920510626 Zentrum für genetische Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für genetische Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Hugstetter Straße 55
79106 Freiburg

0761 27032690
Webseite
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0761 27034560
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VHL-Sprechstunde
Ambulanz für genetische Nierenerkrankungen

Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives
Glomerulonephritis, primäre membranöse

1

12.104043538623406 54.083622378404655 Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock

Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock

0381 4947001
0381 4947002
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Pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie
Pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
Pädiatrische Pneumologie und Allergologie
Pädiatrische Onkologie, Hämatologie und Immunologie
Pädiatrische Nephrologie

Zystische Fibrose
Cholangitis, primär biliäre
Glomerulonephritis, membranoproliferative
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Hämophilie
Septo-optische Dysplasie-Spektrum
Ziliendyskinesie, primäre, Typ Kartagener
Vaskulitis
Medulloblastom
Hypothyreose, kongenitale
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

9.038985371589662 48.53086926692498 Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

07071 9425606
07071 94256111
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Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
Sprechstunde für Hämodialysepatienten
Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung

Alport-Syndrom
Hyperoxalurie, primäre
Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives
Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante
Nierenarterienstenose, kongenitale
Fibronektin-Glomerulopathie

Patientenorganisationen 1

6.309980361048689 50.9884578 Selbsthilfe für seltene komplementvermittelte Erkrankungen e.V.

Selbsthilfe für seltene komplementvermittelte Erkrankungen e.V.

Kreuzstr. 28

52441 Linnich

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Glomerulonephritis, membranoproliferative, nicht Immunoglobulin-vermittelte
Glomerulonephritis, membranoproliferative, Typ 2
Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form
Glomerulonephritis, membranoproliferative

Impressum se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024